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Pavilion
22
Stand
B76
Congress
23/04/2026
11:30 - 12:00
SEMINARIO
Il codice UDI: i doveri dei fabbricanti e l'impatto su mandatari, importatori, distributori, operatori e strutture sanitarie

In collaborazione con Confindustria Dispositivi Medici Servizi.
Il seminario affronta le regole di apposizione dell'UDI in capo ai fabbricanti e i doveri di verifica e conservazione per mandatari, importatori, distributori, operatori e strutture sanitarie.
Per fabbricanti, mandatari, importatori, distributori, operatori e strutture sanitarie.
23/04/2026
12:00 - 12:45
SEMINARIO
Gli obblighi generali degli importatori, dei distributori e dei soggetti che svolgono attività di traduzione, riconfezionamento e rietichettatura secondo MDR

Il seminario affronta le responsabilità, gli adempimenti documentali e le buone pratiche operative nell'ambito delle attività di distribuzione e importazione secondo MDR. Affronta inoltre i casi in cui agli importatori, ai distributori o ad altre persone sono attribuiti obblighi aggiuntivi in base all'attività svolta.
Destinato a distributori e importatori.
23/04/2026
12:45 - 13:30
SEMINARIO
Sorveglianza e vigilanza del mercato: gli obblighi cogenti in capo a fabbricanti, mandatari, importatori, distributori, operatori e strutture sanitarie

Il seminario affronta i doveri di sorveglianza, vigilanza e segnalazione degli incidenti e fornisce indicazioni operative dedicate agli attori coinvolti per garantire il corretto adempimento ai propri obblighi.
Destinato a fabbricanti, mandatari, importatori, distributori, operatori e strutture sanitarie.
24/04/2026
09:30 - 10:15
SEMINARIO
Software sanitario secondo MDR e funzioni basate su AI

Il seminario affronta le casistiche in cui un software utilizzato in ambito sanitario rientra o meno nel perimetro di applicazione del Regolamento Dispositivi Medici e gli aspetti peculiari da considerare per la sua classificazione anche in presenza di funzionalità basate su tecnologie di intelligenza artificiale.
Per fabbricanti e strutture sanitarie.
24/04/2026
10:15 - 11:00
SEMINARIO
Il codice UDI: i doveri dei fabbricanti e l'impatto su mandatari, importatori, distributori, operatori e strutture sanitarie

In collaborazione con Confindustria Dispositivi Medici Servizi.
Il seminario affronta le regole di apposizione dell'UDI in capo ai fabbricanti e i doveri di verifica e conservazione per mandatari, importatori, distributori, operatori e strutture sanitarie.
Destinato a fabbricanti, mandatari, importatori, distributori, operatori e strutture sanitarie.
24/04/2026
11:00 - 11:30
TAVOLA ROTONDA
Q&A aperto in materia di regolamentazione dei dispositivi medici

Una sessione aperta per dare risposta diretta alle domande dei partecipanti e condividere suggerimenti pratici e tecnici in materia di regolamentazione europea applicabile ai dispositivi medici.
Per fabbricanti, mandatari, importatori, distributori, operatori e strutture sanitarie.

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